Η Ελλάδα φωτίζει για πρώτη φορά τη σπάνια πάθηση της Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας -Αύγουστος Μήνας Ευαισθητοποίησης και Ενημέρωσης για την SMA (Spinal Muscular Atrophy).
Στις 7 Αυγούστου 2025, η Βουλή των Ελλήνων και περισσότεροι από 30 Δήμοι σε όλη τη χώρα συμμετείχαν για πρώτη φορά σε μια πανελλήνια συμβολική δράση ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA), που διοργάνωσε το Σωματείο SMA HELLAS — ο πρώτος επίσημος φορέας εκπροσώπησης των ασθενών με SMA στην Ελλάδα. Η δράση […]